|
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKP6687 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)% |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
概述：
熒光定量PCR的基本原理就是在PCR擴(kuò)增過(guò)程中，隨著PCR循環(huán)數(shù)的遞增，PCR產(chǎn)物不斷積累，熒光信號(hào)也會(huì)相應(yīng)的增加，這樣就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度的變化來(lái)對(duì)PCR反應(yīng)進(jìn)行實(shí)時(shí)的監(jiān)測(cè)。產(chǎn)品僅供科研使用本公司根據(jù)您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探針?lè)āＭㄟ^(guò)對(duì)DNA或RNA的熒光定量PCR監(jiān)測(cè), 實(shí)現(xiàn)基因的相對(duì)定量、定量和定性分析。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 貨號(hào) |
牛附紅細(xì)胞體探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 | Eperythrozoon wenyoni | BKP6687 |
實(shí)時(shí)熒光定量PCR：
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR無(wú)需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí)，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對(duì)數(shù)期），此時(shí)微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性極好，即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知樣品進(jìn)行定量測(cè)定，因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴(lài)的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確，重現(xiàn)性*的定量方法，已得到全世界的公認(rèn)，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物考核、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：
使用方法：
一、牛附紅細(xì)胞體探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒稀釋PCR陽(yáng)性對(duì)照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽(yáng)性對(duì)照。
2. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專(zhuān)用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在7號(hào)管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在6號(hào)管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
6. 換槍頭，在5號(hào)管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照到5號(hào)管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
8. 如果有N個(gè)樣品，必須設(shè)置N+2個(gè)提取，多出的一個(gè)是PC（樣品制備陽(yáng)性對(duì)照），一個(gè)是NC（樣品制備陰性對(duì)照）。可以用10μL上步制備的PCR陽(yáng)性對(duì)照的第4號(hào)（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于1萬(wàn)拷貝）或第5號(hào)（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于10萬(wàn)拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。
9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。
三、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20 μL體系，在樣品制備室進(jìn)行）
10. 如果只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管，其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品，1個(gè)用于PCR陰性對(duì)照，6個(gè)用于PCR陽(yáng)性對(duì)照。如果做2-3次重復(fù)，則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。
11. 產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照，并且陽(yáng)性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后加）
熒光定量PCR服務(wù)：
產(chǎn)品僅供科研使用簡(jiǎn)介：實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請(qǐng)?zhí)峁┮阎娜L(zhǎng)基因序列。
（03）請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來(lái)源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計(jì)與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
（04）實(shí)驗(yàn)完成后，提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實(shí)驗(yàn)材料。
3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：
我公司根據(jù)客戶(hù)的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
小鼠可溶性壞死因子-α受體 英文名稱(chēng)： soluble tumor necrosis factor receptor 1 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫(xiě)： Stnf-αR Ethyl 2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarboxylate 中文名： 分子式：C18H20N2O3S 度：98.0%
小鼠可溶性壞死因子 - 受體 2(mouse sTNF- a R2) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 美國(guó) R&D Ethyl 2-(3-cyano-4-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate 中文名： 分子式：C14H12N2O3S 度：98.0%
小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基elisa試劑盒 小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基試劑盒、小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。 Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate 中文名： 分子式：C13H13NO3S
小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISAKit ELISA. 96T/48T N-Acetyl-L-tyrosine 中文名：乙酰酪氨酸 分子式：C11H13NO4
小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Ethyl 2-(((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzoate 中文名： 分子式：C23H19N3O4 度：98.0%
Fingolimod 162359-56-0 中文名：鹽酸芬戈莫德 分子式：C19H34ClNO2 度：98.0% 關(guān)鍵詞： 小鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Fingolimod 162359-55-9 中文名：芬戈莫德 分子式：C19H33NO2 度：98.0% 關(guān)鍵詞： 小鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Finasteride 98319-26-7 中文名：非那雄胺 分子式：C23H36N2O2 度：98.0% 關(guān)鍵詞： 小鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Ficaprenol 11 26296-50-4 中文名： 分子式：C55H90O 度：% 關(guān)鍵詞： 中藥對(duì)照品; 中藥標(biāo)準(zhǔn)品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫(kù) 小鼠甲狀腺球蛋白(TG)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Fexofenadine 153439-40-8 中文名：鹽酸非索非那定 分子式：C32H40ClNO4 度：98.0% 關(guān)鍵詞： 小鼠雙酪酸（dityrosine）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
多酚氧化酶(PPO）測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/24樣 Pirfenidone 53179-13-8 中文名：哌非尼酮 分子式：C12H11NO 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
多巴胺 英文名稱(chēng)： Human Dopamine 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫(xiě)： DPN 3β-Hydroxyergost-5-en-7-one 中文名： 分子式：C28H46O2 度：%
動(dòng)植物組織葡萄糖含量試劑盒 酶標(biāo)法 50管/48樣 4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one 中文名： 分子式：C14H18ClN3O4 度：98.0%
動(dòng)植物組織葡萄糖含量試劑盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣 4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one 中文名： 分子式：C14H18ClN3O4
動(dòng)物組織基因組提取試劑盒 Animal tissue genomic Exaction Kit Periplocoside F 119902-17-9 中文名： 分子式：C63H104O23 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
牛附紅細(xì)胞體探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒Androstenedione 1963/5/8 中文名：雄烯二酮 分子式：C19H26O2 人脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白elisa試劑盒 人脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 人脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒、人脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
Boldenone 846-48-0 中文名：寶丹酮 分子式：C19H26O2 人脂肪酸結(jié)合蛋白elisa試劑盒 人脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 人脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒、人脂肪酸結(jié)合蛋白elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one 446292-10-0 中文名： 分子式：C14H17N3O4 人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒elisa試劑盒 人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒、人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
4-Chloro-6-iodoquinazoline 98556-31-1 中文名： 分子式：C8H4ClIN2 人細(xì)胞外基質(zhì)0酸糖蛋白elisa試劑盒 人細(xì)胞外基質(zhì)0酸糖蛋白試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 人細(xì)胞外基質(zhì)0酸糖蛋白試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人細(xì)胞外基質(zhì)0酸糖蛋白試劑盒、人細(xì)胞外基質(zhì)0酸糖蛋白elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
5-Formyl-2-furylboronic acid 27329-70-0 中文名： 分子式：C5H5BO4 人髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88elisa試劑盒 人髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 人髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88試劑盒、人髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88 elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。zui好設(shè)立一個(gè)專(zhuān)用的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。
