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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-P63296 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
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合胞病毒B型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
50T |
BK-P63296 |
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液
濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
土壤酸性0酸酶（S-ACP）試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣 4-Aminoantipyrine 1983/7/8 中文名：4-氨基安替比林 分子式：C11H13N3O
土壤漆酶測試盒 可見分光光度法 50管/48樣 4-Amino-2,5-dimethoxy-N-phenylbenzenesulphonamide 中文名：4-氨基-2,5-二甲氧基-N-苯基苯磺酰胺 分子式：C14H16N2O4S
土壤脲酶（UE)測試盒 可見分光光度法 50管/24樣 4-Amino-3,5-dichloropyridine 中文名： 分子式：C5H4Cl2N2 度：98.0%
土壤酶（S-CAT）測試盒 紫外分光光度法 50管/24樣 4-Amino-3-hydroxybenzoic acid 2374-03-0 中文名：4-氨基-3-羥基苯甲酸 分子式：C7H7NO3
土壤堿性蛋白酶 可見分光光度法
50管/24樣 4-Amino-3,5-dichloropyridine 22889-78-7 中文名： 分子式：C5H4Cl2N2 度：98.0% 關鍵詞：
UACC-812(導管瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 EB-3 [EB3](樣Butt瘤細胞)枸櫞酸噴托維林/托可拉斯/妥克拉司質(zhì)量規(guī)格：含量98.0%~100.5%Carbetapentane
/Pentoxyverine
CM-R113大鼠嗅鞘細胞完全培養(yǎng)基100mL卡洛芬質(zhì)量規(guī)格：>99%Carprofen
BMPR1B Others Human BMPR1B / ALK-6 細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸妥布霉素質(zhì)量規(guī)格：含量634μg/mg-739μg/mg,BRTobramycin Sulfate
內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基ECM硫酸妥布霉素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：效價測定Tobramycin Sulfate
PC-3M 2B4細胞，細胞高轉(zhuǎn)移亞系 小鼠原B細胞株,BaF3細胞 腸平滑肌細胞HISMC托萘酯質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP30,BRTolnaftate
CA12 Others Mouse 小鼠 Ca12 / Car12 細胞裂解液 (陽性對照) 恩諾沙星（標準品）Enrofloxacin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
細胞;SF17鹽酸恩諾沙星Enrofloxacin HCL質(zhì)量規(guī)格：>98.5%
臍帶間葉干細胞(臍帶)(HUMSC) (5×105)鹽酸恩諾沙星（標準品）Enrofloxacin HCL質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
CM-R008大鼠成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL佐米曲普坦Zolmitriptan質(zhì)量規(guī)格：>99%
小鼠腎足細胞;Mouse podocyte 小鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL胸腺肽alpha 1Thymosin alpha 1 Acetate質(zhì)量規(guī)格：BR,進分
Polypodine B 20,22-acetonide 中文名：20,22-異丙叉基水龍骨甾酮B 分子式：C30H48O8 度：97.5% 兔血小板活化因子(rabbit PAF) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝
Desglucohellebrin 中文名： 分子式：C30H42O10 度：98.0% 兔P-選擇素(rabbit P-selectin) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝
合胞病毒B型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）Polypodine B 中文名：水龍骨甾酮B 分子式：C27H44O8 度：97.5% 兔血小板衍化生長因子(rabbit PDGF) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝
14β,16β-Dihydroxy-3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-5α-bufa-20,22-dienolide 中文名： 分子式：C30H44O10 度：98.0% 兔趨化因子(rabbit Raes) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝
Withanolide S 中文名：醉茄內(nèi)酯S 分子式：C28H40O8 度：98.0% 兔素B2(TXB2)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative
real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
