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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP7158 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
腸道沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產品參數：
產品名稱：腸道沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Salmonella enterica
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
兔腎細胞;RK-131鉬酸質量規格：BCPhosphomolybdic acid hydrate
TNFRSF6B Others Human 人 DCR3 / TNFRSF6B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 甘氨酸質量規格：>99%,美侖Glycine
氣管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)甘氨酸(Sigma)質量規格：>98%,sigma分裝Glycine
蚊源細胞 人腺癌細胞，SW620[SW-620]細胞 HCC 94 [HCC941122](子宮鱗癌細胞(高分化))L-甘氨酸(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品L-Glycine
人胃腺癌細胞;BGC-823芐氟噻嗪質量規格：分析標準品，用于含量測定BendrofluMethiazide
人脈絡絲內皮細胞 (HCPEC)( 5×105 ) 人臍動脈平滑肌細胞 Raji，人Butt's瘤細胞2-脫氧-L-胸苷/替比夫定質量規格：>99%telbivudine
CM-R033大鼠肝實質細胞完全培養基100mL替比夫定(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品telbivudine
SHH Others Mouse 小鼠 SHH / Sonic hedgehog 人細胞裂解液 (陽性對照) 利托那韋質量規格：>99%Ritonavir
人卵巢成纖維細胞HOF羅格列酮堿質量規格：>99.0%Rosiglitazone base
JEG-3/VP16-IL-2細胞，白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞 兔角膜后基質層成纖維細胞,RCBBF細胞 人羊膜間充質基質細胞HAMSC羅格列酮堿（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Rosiglitazone base
大鼠骨骼肌成肌細胞;L62′-溴脫氧尿苷shēng huà shì jì容量：1克
CCL5 Others Human 人 CCL5 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-炔基本迷 3-qTHYNYLcNISOLq 96 768-70-7
大鼠小腸隱窩上皮細胞;IEC-610ul吸頭shēng huà shì jì容量：1KU
NEK3 Others Mouse 小鼠 NEK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) HOTSTARTPCR-TO-GELTAQPCRMASTERMIX,2X熱啟動PCR-TO-GEL TAQ PCR MASTER MIX, 2X生物技術級藍綠色透明液體 -20 degrees Csigma
CM-M119小鼠晶狀體上皮細胞完全培養基100mL1251-85-0二安替比林;4,4′-亞甲基二安替比林Diantipyrylmetxane;Di(1-pxenyl-2,3-dimetxylpyrazolon-5-yl) metxane;Trichachnine;4,4′-metxylene-bis(1,2-dixy7no-1,5-dimetxyl-2-pxenyl-3H-pyrazol-3-one)
腸道沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒ERBB2 Others Human 人 HER2 / ErbB2 / CD340 (676-1255) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 胡蘿卜苷(標準品)Daucosterol質量規格：HPLC≥98%，標準品
CM-R062大鼠腎小管上皮細胞完全培養基100mLVX11eVX-11e質量規格：>98%,BR
JEC, 人子宮內膜腺癌細胞系 胚肺細胞,SL-7細胞 SNU-182(人細胞)阿格列汀;阿洛利停Alogliptin(SYR-322)質量規格：>98%,BR
小鼠B細胞雜交瘤細胞;SH3莪術1醇(標準品)Curcumenol質量規格：HPLC≥98%,標準品
IL22RA2 Others Human 人 IL22BP / IL22RA2 人細胞裂解液 (陽性對照) BYL719BYL-719質量規格：>98%,選擇性的PI3Kα抑制劑
操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
