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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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活動錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP7330
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-24
  • 更新日期: 2025-11-03
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP7330
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進(jìn)口

熒光定量PCR服務(wù):
簡介:實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出,該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點(diǎn),目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化;比較不同組織的mRNA表達(dá)差異;驗(yàn)證基因芯片,siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1
、熒光定量PCR服務(wù)要求:
01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
03)請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料:DNA/RNA 來源等
2
產(chǎn)品僅供科研使用熒光定量PCR操作程序
01)引物(探針)設(shè)計(jì)與合成。
02)提取DNA/RNA,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA
03)進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn),進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
04)實(shí)驗(yàn)完成后,提供完整的實(shí)驗(yàn)報告(含軟件分析結(jié)果)及引物等實(shí)驗(yàn)材料。
3
、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):
 
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

概述:
熒光定量PCR的基本原理就是在PCR擴(kuò)增過程中,隨著PCR循環(huán)數(shù)的遞增,PCR產(chǎn)物不斷積累,熒光信號也會相應(yīng)的增加,這樣就可以通過熒光強(qiáng)度的變化來對PCR反應(yīng)進(jìn)行實(shí)時的監(jiān)測。本公司根據(jù)您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探針法。通過對DNARNA的熒光定量PCR監(jiān)測, 實(shí)現(xiàn)基因的相對定量、定量和定性分析。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

活動錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Trypanosoma vivax

BKP7330

使用方法:
一、活動錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL610倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
2.
標(biāo)記6個離心管,分別為765432
3.
用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.
7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
6.
換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
8.
如果有N個樣品,必須設(shè)置N+2個提取,多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),一個是NC(樣品制備陰性對照)。可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL10μL相當(dāng)于1萬拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL10μL相當(dāng)于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PCNC的體積也必須是200μL
9.
用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。
三、設(shè)置qPCR反應(yīng)(20 μL體系,在樣品制備室進(jìn)行)
10.
如果只做1次重復(fù),則標(biāo)記N+9PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照,6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復(fù),則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加23倍。
11.
產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加)

實(shí)驗(yàn)過程:
產(chǎn)品僅供科研使用一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA
模板
2
.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3
10×PCR Buffer
4
2mM dNTPmix:含dATPdCTPdGTPdTTP2mM
5
Taq
二、操作步驟
1
.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物110pM               2μl
引物210PM              2μl
Taq
酶(2U/μl            1μl
DNA
模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72 保溫7min
3
.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。zui好設(shè)立一個專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
實(shí)時熒光定量PCR
實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限,實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計(jì)算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實(shí)時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的:
1
Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性極好,即同一模板不同時間擴(kuò)增或同一時間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。
2
Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定,因此,實(shí)時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性*的定量方法,已得到全世界的公認(rèn),廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。

CEACAM5 Others Human CEACAM5 / CD66e 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,2'-(羥甲基)二苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)2,2'-Bis(hydroxymethyl)diphenyl Ether

人外根殼細(xì)胞RNAHHORSC miRNA5 μg(2-甲酰苯基)(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)Bis(2-formylphenyl) Ether

CFHR2 Others Human CFHR2 / FHR2 / HFL3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,3-(4-氨苯氧基)(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene

人臍平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL4-氨基-4'-氯二苯(>97.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)(T)4-Amino-4'-chlorodiphenyl Ether

BRL大鼠Buffalo細(xì)胞,大鼠肝細(xì)胞 SH-SY5Y(神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞;NCI-H2921,4,8,12-四氮雜環(huán)十五烷(>97.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)1,4,8,12-Tetraazacyclopentadecane
TE-13(
人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2炔孕酮/(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ethisterone

HBdMEC Pellet 人膀胱微內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 胰酶/EDTA消化液T/E炔孕酮/素質(zhì)量規(guī)格:>98%Ethisterone

CL-0286M1(小鼠細(xì)胞)5×106cells/瓶×2D-胱氨酸質(zhì)量規(guī)格:0.98D-Cystine

HA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Victoria/210/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-阿拉伯糖醇質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRD(+)-Arabitol

人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞cDNAHVT cDNA米吐爾(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BCMetol
tTA
基因修飾的小鼠(B);F9-CAG-tTA-1A3酚酞單嶙酸二環(huán)己鹽,英文名或英文縮寫:pxenolphthalein monophosphate bis(cyclohexylammonium) salt,級別:試劑級,95%,規(guī)格:500毫克

TNFSF8 Others Rat 大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鄰基隊(duì)本二酚 2-Mqthylxy7noinoneonq 92-71-6

膀胱平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)嗜熱菌蛋白酶,英文名或英文縮寫:Thermolysin from Bacillus thermoproteolyticus rokko,級別:生物技術(shù)級,30u/mg,規(guī)格:25

EC-304細(xì)胞,人內(nèi)皮細(xì)胞 小鼠細(xì)胞,Kert-3細(xì)胞 人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞總RNAHCPEpiC NA對羥基,英文名或英文縮寫:PHBA,級別:BR99%,分子量600,液體,規(guī)格:5

QG-56(人肺扁平上皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×281-30-11,4,5,8-四二酐1,4,5,8-tetracarboxylic dianhydride
活動錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL3BOC-D-絲氨酸甲酯BOC-D-Serine methyl ester質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

CNE1, 人細(xì)胞系BOC 精氨酸Boc-Arg(Pbf)-OH質(zhì)量規(guī)格:0.98

人纖維細(xì)胞;HT-1080 大鼠腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLBMS-345541BMS345541質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

腦內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)IKK-16,選擇性IKK抑制劑IKK16質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

PDGFRB Others Cynomolgus 食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 曲格列汀琥珀酸鹽 Trelagliptin succinateSYR-472質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR


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