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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3398 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號 | 72581-71-6 |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應(yīng)試驗產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 72581-71-6異水飛薊賓 |
英文名稱 | Isosilybin |
貨號 | BKR3398 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 異水飛薊賓
英文名： Isosilybin
英文別名： -(2,3-Dihydro-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-1,4-benzodioxin-6-yl)-2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
CAS登錄號： 72581-71-6
分子式： C25H22O10
分子量： 482.44
分子結(jié)構(gòu)：
外觀： 類白色結(jié)晶
規(guī)格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 菊科植物水飛薊（Silybum marianum L.Gaertn.）干燥果實
溶解性： 可溶于甲醇、吡啶、ＤＭＳＯ等溶劑，不溶于石油醚、氯仿。
： 抗氧化、、等作用。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
對照品實驗方法與判定：
72581-71-6異水飛薊賓1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是72581-71-6異水飛薊賓的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
SGRDI 200U (5U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
BSPOI (BMTI) 200U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
NB. MVA1269I 1,000U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
AANI (PSII) 200U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
LSP1109I (BBVI) 200U (5U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
六棱菊Laggera alata Pachypodol 霍香黃酮醇 33708-72-4 C18H16O7 ≥97%
DL-蛋安醋(硫安醋)DL-mqthioninq(MqT)200mg/支
決明Cassia tora C-Veraoylglycol C-藜蘆酰乙二醇 168293-10-5 C10H12O5 愛普瑞菌素(5755
中藥對照藥材紫色姜121306-200301TLC法鑒別
β-Febrifugineβ-常山堿度：97%
puno1-mcalr pUNO1-mCALR 20 μg
puno1-mcard14 pUNO1-mCARD14 20 μg
puno1-mcard9 pUNO1-mCARD9 20 μg
puno1-mcasp1 pUNO1-mCASP1 20 μg
puno1-mcasp12 pUNO1-mCASP12 20 μg
72581-71-6異水飛薊賓小葉藤黃Garcinia cowa 3-Prenyl-2,4,6-ixy7noxybenzopxenone 3-異戊烯基-2,4,6-三羥基二本甲酮 93796-20-4 C18H18O4 ≥95%
甘草醋二銨鹽TwoglycyrrhizicccidcmmoniumscltUV≥98%，20mg/支
Luculia pincia Uncargenin C 鉤藤甙元 C 152243-70-4 C30H48O5 貝母素甲
中藥對照藥材石吊蘭121297-200402TLC法鑒別
25-OH-Protopanaxtiol25-羥基-原人參三醇度：≥97%
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
