|
| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3546 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規格 | 20 mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號 | 76-66-4 |
| 是否進口 | 是 |
技術：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質譜(液-質聯用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用
產品名稱 | 76-66-4鉤藤堿 |
英文名稱 | Rhyncholphylline |
貨號 | BKR3546 |
參數規格：
產品中文名稱： 鉤藤堿
英文名： Rhyncholphylline
CAS登錄號： 76-66-4
分子式： C22H28N2O4
分子量： 384．46
分子結構：
外觀： 白色結晶
規格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 茜草科植物鉤藤 Uncaria rhynchopylla (Miq.) Jacks. 帶鉤枝條
溶解性： 溶于氯仿、丙酮、乙醇、苯，微溶于和醋酸乙酯，幾乎不溶于石油醚。
熔點： 208～209℃
旋光度： -14.7°（氯仿）
： 抑制收縮，使阻力降低，，同時有和的作用,用于。
貯存條件： 4℃
對照品實驗方法與判定：
76-66-4鉤藤堿1.對照品溶液的穩定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。
以下是76-66-4鉤藤堿的相關熱銷產品：
SCBM Basal Medium 500 ml Clonetics media BOT
HMM Maintenance Medium 500 ml Clonetics media BOT
KBM-2 Basal Medium w/o Ca++, 500 ml Clonetics media BOT
SkBM-2 Basal Medium 500 ml Clonetics media BOT
Bovine Pit. Extract (BPE) 2 ml Clonetics media VIA
冬凌草 Rabdosia rubescens(Hemsl.)Hara Ponicidin 冬凌草乙素 52617-37-5 C20H26O6 ≥98%
異啊魏醋IsofqrulicccidHPLC≥97%，20mg/支
柯伊利素-7-O-葡萄糖苷 Chrysoeriol 7-O-glucoside 19993-32-9 20mg HPLC≥98% 柯伊利素-7-O-葡萄糖苷 19993-...
中藥對照藥材寬筋藤121391-200401TLC法鑒別
Escin IIA;Aescin IIA七葉皂苷C度：≥95%
puno3-htlr7 pUNO3-hTLR07 20 μg
puno3-htlr8b pUNO3-hTLR08b 20 μg
puno3-htlr9a pUNO3-hTLR09a 20 μg
puno1-mcs pUNO1-mcs 20 μg
puno1ss-mcs pUNO1ss-mcs 20 μg
76-66-4鉤藤堿西紅花苷I Crocin I (≥98%,HPLC) Null 20MG 標準品
臭常三Orixa japonica (3R)-繡球酚 8-O-葡萄糖甙五乙酸酯 113270-98-7 C31H32O14 ≥97% 干擾素 γ-1b(I0 20 0
Tectoridin鳶尾苷611-40-5射干苷20mg/支
Heptametxyl isiloxane七甲基三硅氧烷標準品1873-88-7150mg
三尖杉Cephalotaxus founei Chrysoeriol 金圣草(黃)素 491-71-4 C16H12O6 ≥98%
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
