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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E01086 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | NK/T細(xì)胞淋巴瘤；女性 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規(guī)格 | 1×106 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
產(chǎn)品簡稱：HANK1細(xì)胞
中文名稱：人NK/T細(xì)胞細(xì)胞
規(guī)格：1×106
種屬：人
來源：NK/T細(xì)胞；女性
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：懸浮
單位:T25/瓶
貨號：E01086
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
HANK1細(xì)胞 | 1×106 | E01086 |
帛科細(xì)胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細(xì)胞培養(yǎng)板、細(xì)胞反應(yīng)管、搖瓶、細(xì)胞培養(yǎng)瓶、細(xì)胞工廠等，更大就是反應(yīng)器了。
帛科細(xì)胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細(xì)胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用（如單克隆細(xì)胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細(xì)胞實(shí)驗(yàn)用（一般性的傳代，保存細(xì)胞，為實(shí)驗(yàn)提供細(xì)胞等），25ml一般是用來復(fù)蘇細(xì)胞或細(xì)胞較少時的培養(yǎng)，還有做原代細(xì)胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細(xì)胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項(xiàng)：
1.細(xì)胞復(fù)蘇
將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。將融化的細(xì)胞移入離心管中，加入37oC預(yù)熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細(xì)胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細(xì)胞傳代
帛科細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%（過量不足，過晚細(xì)胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細(xì)胞一代，即從細(xì)胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間，非細(xì)胞有絲分裂次數(shù)）時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細(xì)胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細(xì)胞：倒置顯微鏡下觀察消化細(xì)胞，若胞質(zhì)回縮，細(xì)胞之間不再連接成片，表明此時細(xì)胞消化適度）進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進(jìn)行計數(shù)，然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
3.細(xì)胞凍存
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整，凍存液中加入血清一方面可以為細(xì)胞提供營養(yǎng)，另一方面可以在細(xì)胞凍存過程中提供非滲透性保護(hù)物質(zhì)，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護(hù)細(xì)胞），放入凍存管內(nèi)（管內(nèi)有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。
細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細(xì)胞的活力。凍存細(xì)胞不加任何保護(hù)劑，會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細(xì)胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機(jī)械損傷，引起細(xì)胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進(jìn)而促使細(xì)胞死亡。
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澤瀉醇B HPLC≥98% 20mg 小鼠胰蛋白酶(ypsin)ELISA試劑盒 ，英文名： ypsin ELISA Kit
澤瀉醇B醋酸酯 HPLC≥98% 20mg 小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)ELISA檢測試劑盒Mouseai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISAKit 96T/48T
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獐牙菜苦苷 HPLC≥98% 20mg [35S]-Met標(biāo)記試劑盒20
樟腦 HPLC≥96% 100mg MouseAquaporin3,AQP-3ELISA試劑盒小鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
掌葉防已堿 HPLC≥98% 20mg 小鼠胰蛋白酶(ypsin)ELISA 試劑盒
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正十二烷酸巨大戟酯 HPLC≥98% 20mg Humanadenylylcyclase1,AC-1ELISAKit 人腺苷酸環(huán)化酶1(AC-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
支脫皂苷元 HPLC≥98% 20mg CLIAKitfor17-OHCSELISAKit大鼠17羥皮質(zhì)類規(guī)格：48T/96T
人胚肝二倍體細(xì)胞;CCC-HEL-1 人上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL環(huán)1酰胺（標(biāo)準(zhǔn)品）Cyclophosphamide質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
人細(xì)胞;NCI-H1650氨1汀硫醇二鹽酸Amifostine Thiol Dihydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
CD40 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 CD40 / TNFRSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 貝那普利游離堿Benazepril Free base質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
A172人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 A172 human glioblastoma cells DMEM+10% FBS拉莫三嗪-13C3Lamotrigine-13C3質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
CRT細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞 曲霉 人海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞RNAHA-h miRNA5 μgD-半乳糖醛酸甲酯D-Galacturonic acid methyl ester質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
HANK1細(xì)胞人小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(HM) ( 5×105 )紅霉素乳糖醛酸質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Erythromycin lactobionate
U266B1 [U266], 人細(xì)胞脫氫尼索地平質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Dehydro Nisoldipine
人導(dǎo)管瘤細(xì)胞;BT-474 大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL4-羥基尼索地平質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口4-Hydroxy Nisoldipine
MFC 小鼠細(xì)胞外消旋布洛芬酰胺質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口rac-Ibuprofen Amide
IL21R Others Human 人 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 核黃素1酸鈉混合物（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)Riboflavin-5-phosphate
注意事項(xiàng)：
HANK1細(xì)胞（1）預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱；
（2）用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點(diǎn)燃酒精燈：注意火焰不能太小；
（5）嚴(yán)格的無菌操作；
（6）貼壁細(xì)胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細(xì)胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作，每種細(xì)胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細(xì)胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。
