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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E0172 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 肺腺癌；女性 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規(guī)格 | 1×106 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
產(chǎn)品簡稱：NCI-H1975細(xì)胞
中文名稱：人
規(guī)格：1×106
種屬：人
來源：肺腺癌；女性
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：貼壁
單位:T25/瓶
貨號：E0172
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
NCI-H1975細(xì)胞 | 1×106 | E0172 |
帛科細(xì)胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細(xì)胞培養(yǎng)板、細(xì)胞反應(yīng)管、搖瓶、細(xì)胞培養(yǎng)瓶、細(xì)胞工廠等，更大就是反應(yīng)器了。
帛科細(xì)胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細(xì)胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用（如單克隆細(xì)胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細(xì)胞實(shí)驗(yàn)用（一般性的傳代，保存細(xì)胞，為實(shí)驗(yàn)提供細(xì)胞等），25ml一般是用來復(fù)蘇細(xì)胞或細(xì)胞較少時的培養(yǎng)，還有做原代細(xì)胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細(xì)胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項(xiàng)：
1.細(xì)胞復(fù)蘇
將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。將融化的細(xì)胞移入離心管中，加入37oC預(yù)熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細(xì)胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細(xì)胞傳代
帛科細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%（過量不足，過晚細(xì)胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細(xì)胞一代，即從細(xì)胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間，非細(xì)胞有絲分裂次數(shù)）時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細(xì)胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細(xì)胞：倒置顯微鏡下觀察消化細(xì)胞，若胞質(zhì)回縮，細(xì)胞之間不再連接成片，表明此時細(xì)胞消化適度）進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù)，然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
3.細(xì)胞凍存
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整，凍存液中加入血清一方面可以為細(xì)胞提供營養(yǎng)，另一方面可以在細(xì)胞凍存過程中提供非滲透性保護(hù)物質(zhì)，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護(hù)細(xì)胞），放入凍存管內(nèi)（管內(nèi)有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。
細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細(xì)胞的活力。凍存細(xì)胞不加任何保護(hù)劑，會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細(xì)胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機(jī)械損傷，引起細(xì)胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進(jìn)而促使細(xì)胞死亡。
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澤瀉醇O HPLC≥95% 20mg 兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA檢測試劑盒Rabbitmaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAkit 96T/48T
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去乙酰澤瀉醇O HPLC≥95% 20mg 英文名稱HumanMIP-2ELISAkit人巨噬細(xì)胞炎性蛋白-2(MIP-2)規(guī)格：96T/48T
刻葉紫堇胺 HPLC≥95% 20mg 電鏡樣品固著液(2%Formalin固著液)50毫升
()二氫槲皮素 HPLC≥95% 20mg RatPeosidineELISA試劑盒大鼠戊糖素(Peosidine)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
桑根酮K HPLC≥95% 20mg 小鼠胃泌素(GT)ELISA試劑盒 ，英文名： GT ELISA Kit
環(huán)桑素 HPLC≥95% 20mg 兔子補(bǔ)體片斷3a(C3a)ELISA檢測試劑盒RabbitComplemefragme3a,C3aELISAKit 96T/48T
,二甲氧基,','三羥基黃酮 HPLC≥95% 20mg 牛維生素D(VD)試劑盒 Bovine Vitamin D,VD ELISA Kit
小構(gòu)樹醇A HPLC≥95% 20mg 英文名稱HumanMacrophageInflammatoryProtein-1β，MIP-1βELISAkit人巨噬細(xì)胞炎性蛋白-1β(MIP-1β)規(guī)格：96T/48T
Promocell C-23061 Skeletal Muscle CellDiffereiation Medium, 骨骼肌細(xì)胞分化培養(yǎng)基(即用型) 500ml甘氨酸-DL-亮氨酸Glycyl-DL-leucine質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分
前脂肪細(xì)胞分化生長添加物PAdDSL-高脯氨酸L-Pipecolic acid 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
SELP Others Mouse 小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-正纈氨酸L-Norvaline質(zhì)量規(guī)格：99%,BR
人細(xì)胞;LNCaPL-叔亮氨酸L-tert-Leucine質(zhì)量規(guī)格：0.99
HuH7-HCV細(xì)胞，人感染HCV細(xì)胞 小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞,MA-891細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7L-茶氨酸L-Theanine質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR
NCI-H1975細(xì)胞動物上皮細(xì)胞生長添加物-aEpiCGS-2-a鹽酸頭孢他美酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：效價測定Cefetamet pivoxil hydrochloride
荷蘭白花奶牛牛肺細(xì)胞;DCL1 ，SPA-A1細(xì)胞 SCaBER(膀胱鱗癌細(xì)胞)L-生物喋呤質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Biopterin
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM0501渥曼青霉素質(zhì)量規(guī)格：>98%,美國進(jìn)口,PI3K/AKT通路的抑制劑Wortmannin
FZD5 Others Human 人 Frizzled-5 / FZD5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 溴化新斯的明質(zhì)量規(guī)格：>98%Neostigmine bromide
Ca Ski, 人細(xì)胞鹽酸頭孢卡品酯質(zhì)量規(guī)格：JP;722~764μg/mgCefcapene pivoxil HCl
注意事項(xiàng)：
NCI-H1975細(xì)胞（1）預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱；
（2）用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點(diǎn)燃酒精燈：注意火焰不能太小；
（5）嚴(yán)格的無菌操作；
（6）貼壁細(xì)胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細(xì)胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作，每種細(xì)胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細(xì)胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。
