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產(chǎn)品簡稱：HCASMC 細胞
中文名稱：人平滑肌細胞

規(guī)格：瓶

種屬：人

來源：平滑肌

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

單位:

貨號：E0426

帛科細胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細胞培養(yǎng)板、細胞反應管、搖瓶、細胞培養(yǎng)瓶、細胞工廠等，更大就是反應器了。

帛科細胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用（如單克隆細胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復蘇細胞或細胞較少時的培養(yǎng)，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項：
1.細胞復蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間，非細胞有絲分裂次數(shù)）時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質(zhì)回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數(shù)，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養(yǎng)，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質(zhì)，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內(nèi)（管內(nèi)有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細胞凍存和復蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷，引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進而促使細胞死亡。
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小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒     Bi-linderone  1227375-09-8  中文名：  分子式：C34H32O10 

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小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISAKit                 Estradiol heptanoate  4956-37-0  中文名：庚酸雌二醇  分子式：C25H36O3
瑞舒伐他汀/羅蘇伐他汀游離酸  Rosuvastatin  質(zhì)量規(guī)格：>97%,游離酸 豬血纖蛋白原(Fbg)ELISA檢測試劑盒PorcineFibrinogen,FbgELISAKit 96T/48T

蘇丹I/溶劑黃14  Sudan I/Solvent Yellow 14  質(zhì)量規(guī)格：BS生物染色級 大鼠轉化生長因子β1受體(TGF-β1R)試劑盒 Rat ansforming Growth factor β1 receptor,TGF-β1R ELISA kit

蘇丹II/蘇丹2/溶劑橙7  Sudan II /Solvent Orange 7  質(zhì)量規(guī)格：BS 英文名稱HumanIerleukin-13，IL-13ELISAKIT人白介素-13(IL-13)規(guī)格：96T/48T

蘇丹Ⅲ/蘇III/溶劑紅23  Sudan3  質(zhì)量規(guī)格：BS 動物源性飼料牛源試劑盒20

蘇丹Ⅳ/蘇4/溶劑紅24  Sudan IV/Solvent Red 24  質(zhì)量規(guī)格：BS RatVitaminE,VEELISA試劑盒大鼠維生素E(VE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

油紅O/溶劑紅27/蘇5B  Oil red O/Solvent Red 27   質(zhì)量規(guī)格：BS 小鼠熱休克蛋白β6(HSPβ6)ELISA試劑盒 ，英文名： HSPβ6 ELISA Kit

蘇G/溶劑紅1/油紅113  Sudan red G/Solvent Red 1  質(zhì)量規(guī)格：BS 豬內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA檢測試劑盒PorcineVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit 96T/48T

蘇丹黑B/溶劑黑3  Sudan Black B /Solvent Black 3  質(zhì)量規(guī)格：BS(生物染色) 大鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒 Rat ansforming Growth Factor β1,TGF-β1 ELISA kit

蘇B  Sudan Red B/Solvent Red 25  質(zhì)量規(guī)格：AR 英文名稱HumanIerleukin-12,IL-12(P70)ELISAKIT人白介素-12(IL-12)(P70)規(guī)格：96T/48T

蘇7B/溶劑紅19/脂肪紅7B  Sudan Red 7B/Solvent Red 19  質(zhì)量規(guī)格：BS 動物源性飼料羊源試劑盒20
F81 貓腎細胞4-酮基13-順式-視黃酸4-Keto 13-cis-Retinoic Acid質(zhì)量規(guī)格：美國進口

CM-M046小鼠腸上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL4-酮基9-順式視黃酸4-Keto 9-cis Retinoic Acid質(zhì)量規(guī)格：美國進口

HUVEC-12, 人臍內(nèi)皮細胞系4-叔丁基鄰苯二甲腈(>98.0%(GC)(N))4-tert-Butylphthalonitrile質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(N)

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0905 胎兒真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL4-丁氧基鄰苯二甲腈(>95.0%(GC))4-Butoxyphthalonitrile質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基MSCM1,3-二亞氨基異吲哚啉(>98.0%(T))1,3-Diiminoisoindoline質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)
HCASMC 細胞PNLIPRP1 Others Human 人 PNLIPRP1 / PLRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-布洛芬質(zhì)量規(guī)格：美國進口(R)-Ibuprofen

CL-0037BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞)5×106cells/瓶×2(S)-布洛芬質(zhì)量規(guī)格：美國進口(S)-Ibuprofen

BI U-87細胞，細胞 總T細胞,OKT3細胞 大鼠嗜堿性粒細胞性細胞;RBL-1依那普利質(zhì)量規(guī)格：美國進口Enalapril

BRL(大鼠肝細胞) 5×106cells/瓶×21,3-二芐基-5-氟尿嘧啶質(zhì)量規(guī)格：美國進口1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil

CPA2 Others Human 人 CPA2 / Carboxypeptidase-A2 人細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋5-羧基托特羅定質(zhì)量規(guī)格：美國進口rac 5-Carboxy Tolterodine
注意事項：
HCASMC 細胞（1）預熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱；
（2）用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太小；
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關閉都需要在酒精燈上消毒。