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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-S01407 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/48樣 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 別名 | 過氧化物酶（POD）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
基本信息：
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產品名稱 |
檢測方法 |
規格 |
貨號 |
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過氧化物酶（POD）測試盒可見分光光度法 |
可見分光光度法 |
50管/48樣 |
BK-S01407 |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： POD催化H2O2氧化特定底物，在470nm有特征光吸收。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
特點:
(1)應用廣泛 產品僅用于科研
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
實驗方法學：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以 更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
人
Apelin(Apelin) 作用： ELISA
規格： 48T/96T
進口分裝 Ampicillin Trihydrate 中文名：氨芐西林三水酸 分子式：C16H19N3O4S 度：98.0%
熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 3-Hydroxycatalponol 中文名： 分子式：C15H18O3 度：97.0%
熱休克蛋白70 英文名稱： Heat shock protein 70 規格： 48T/96T 英文縮寫： HSP70 Palmitone 502-73-8 中文名：棕櫚酮 分子式：C31H62O 度：98.0% 關鍵詞：
熱休克蛋白27 英文名稱： Heat shock protein 27 規格： 48T/96T 英文縮寫： HSP27 Palmitone 中文名：棕櫚酮 分子式：C31H62O
熱休克蛋白 70(HSP70) 作用： ELISA
規格： 48T/96T
進口分裝 Panaxydiol
63910-76-9 中文名： 分子式：C17H24O2 度：% 關鍵詞：
兔子Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒 96T/48T
試劑盒 組裝/原裝
6-Amino-1-methyluracil
2434-53-9 中文名： 分子式：C5H7N3O2
兔子Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISAKit ELISA. 96T/48T 6-Amino-1,3-dimethyluracil 中文名： 分子式：C6H9N3O2 度：98.0%
兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 6-Amino-1-methyl-5-nitrosouracil 中文名： 分子式：C5H6N4O3 度：98.0%
兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISAKit ELISA. 96T/48T 6-Amino-1-methyl-5-nitrosouracil 6972-78-7 中文名： 分子式：C5H6N4O3 度：98.0% 關鍵詞：
兔子Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA試劑盒 96T/48T
試劑盒 組裝/原裝
6-Amino-1-methyl-5-nitrosouracil 中文名： 分子式：C5H6N4O3
9,16-Dioxo-10,12,14-octadecatrienoic acid 217810-46-3
中文名： 分子式：C18H26O4 Rat thrombus precursor protein (TpP) ELISA
Kit 大鼠前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒
11-Hydroxyjasmonic acid 140447-14-9 中文名： 分子式：C12H18O4 Humanai-glycoproteinaibody,GPELISAKit 人抗糖蛋白抗體(GP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Soyacerebroside II 115074-93-6 中文名：大豆腦苷II 分子式：C40H75NO9 humandihydropyrimidinase-like3,DPYSL3ELISA試劑盒人二氫嘧啶酶樣3(DPYSL3)ELISA試劑盒規格：96T/48T
Sucrose 57-50-1 中文名： 分子式：C12H22O11 組織MUSK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
5-Hydroxymethylfurfural
67-47-0 中文名：5-羥甲基糠醛 分子式：C6H6O3 Humanphospholamban,PLNELISAKit人受0蛋白(PLN)ELISA試劑盒規格：96T/48T
過氧化物酶（POD）測試盒可見分光光度法Azathioprine
446-86-6 中文名：硫唑嘌呤 分子式：C9H7N7O2S 山羊檢測(e)ELISA試劑盒 96T/48T
試劑盒 組裝/原裝
2-Benzothiazolol 934-34-9 中文名：2-羥基苯并噻唑 分子式：C7H5NOS 山羊促生長激素釋放激素(GHRH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
1,2-Benzanthraquinone 2498-66-0 中文名：1,2-苯并奎寧酮 分子式：C18H10O2 山羊生長激素釋放多肽(GHRP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
9-Anthracenecarboxylic acid 723-62-6 中文名：9-蒽甲酸 分子式：C15H10O2 山羊白介素4(IL-4)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Anthraquinone-2-carboxylic acid 117-78-2
中文名：蒽醌-2-羧酸 分子式：C15H8O4 山羊白介素10(IL-10)ELISAKit ELISA.
96T/48T
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。
