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| 產地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0310 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 胚腎；上皮細胞 |
| 細胞形態 | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞人胚腎上皮包裝細胞特價后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
公司產品僅用于科研
中文名稱： 人胚腎上皮包裝細胞特價
簡稱：GP2-293
種屬：人
來源：胚腎；上皮細胞
培養基：DMEM
狀態：貼壁
產品規格：
單位：
貨號：AE0310
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
Betamethasone 378-44-9 中文名：倍他米松 分子式：C22H29FO5 度：98.0% 小鼠N端前腦素 英文名稱： N-terminal pro-brain naiuretic peptide 規格： 48T/96T 英文縮寫： -proBNP
Benzyl nicotinate 94-44-0 中文名：煙酸芐酯 分子式：C13H11NO2 度：98.0% 小鼠骨唾液酸蛋白 英文名稱： bone sialoprotein 規格： 48T/96T 英文縮寫： BSP
Benzyl L-(+)-mandelate 62173-99-3 中文名：L-(+)-扁桃酸芐酯 分子式：C15H14O3 度：98.0% 小鼠 英文名稱： Mouse Blood Urea Niogen 規格： 48T/96T 英文縮寫： BUN
Benzyl cinnamate 103-41-3 中文名：肉桂酸苯甲酯 分子式：C16H14O2 度：98.0% 小鼠腦素/腦尿肽(BNP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Benzyl carbazate 5331-43-1 中文名：肼基甲酸芐酯 分子式：C8H10N2O2 度：98.0% 小鼠腦脊髓炎病毒（TMEV）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 DL-2-Amino-n-octanoic acid 中文名：DL-2-氨基正辛酸 分子式：C8H17NO2
小鼠基質金屬蛋白酶-3 英文名稱： maix metalloproteinase 3 規格： 48T/96T 英文縮寫： MMP-3 Diphenhydramine 中文名：鹽酸苯海拉明 分子式：C17H22ClNO
小鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 DL-2-Amino-n-octanoic acid 644-90-6 中文名：DL-2-氨基正辛酸 分子式：C8H17NO2 度：98.0%
小鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISAKit ELISA. 96T/48T Emodin 中文名：大黃素 分子式：C15H10O5
小鼠基質金屬蛋白酶-2(mouse MMP-2) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝 Dioxopromethazine 中文名：鹽酸二氧丙嗪 分子式：C17H21ClN2O2S
Dihydroisotanshinone II 260397-58-8 中文名： 分子式：C18H14O3 Humanimmunoglobulinheavychain,IgHELISAKit 人球蛋白重鏈(IgH)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Tanshinone IIA 568-72-9 中文名：丹參酮IIA 分子式：C19H18O3 HumanE1/ubiquitin-activatingenzyme,E1/UBAEELISA試劑盒人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA試劑盒規格：96T/48T
2,6-Dimethoxy-1-acetonylquinol 2215-96-5 中文名： 分子式：C11H14O5 組織PAK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
Latinone 79157-36-1 中文名： 分子式：C22H16O5 humanperoxisomeproliferativeactivatedreceptorgamacoactivator1alpha,PPARGC1ELISAKit人過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
(R)-4-Methoxydalbergione 4646-86-0 中文名：(R)-4-甲氧基黃檀醌 分子式：C16H14O3 兔子球蛋白G(IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人胚腎上皮包裝細胞特價Sulfadiazine 68-35-9 中文名：磺胺嘧啶 分子式：C10H10N4O2S 度：99.0% 小鼠樣生長因子1(IGF-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Sulfaclozine 102-65-8 中文名：磺胺氯吡嗪 分子式：C10H9ClN4O2S 度：99.0% 小鼠白介素10(IL-10)ELISAKIT ELISA. 96T/48T
Sucrose 57-50-1 中文名： 分子式：C12H22O11 度：% 關鍵詞： 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫 小鼠白介素11(IL-11)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Succinic acid 110-15-6 中文名： 分子式：C4H6O4 度：% 關鍵詞： 增香劑; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫 中文名稱 方法 規格
Strontium ranelate 135459-87-9 中文名：雷尼酸鍶 分子式：C12H10N2O8S 度：98.0% 關鍵詞： 小鼠elisa試劑盒 小鼠試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠試劑盒、小鼠elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
