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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKP3927 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號(hào) |
拉沙熱病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng) | Lassa Fever Virus(LASV)RTPCR | BKP3927 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1. 特異性：拉沙熱病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞RA依來藍(lán)R500KU
GAD1 Others Human 人 GAD67 / GAD1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 乙酸1酯 ()-Bornyl acetate,97% 5655-61-8 25G 通用試劑
恒河猴腎細(xì)胞;RM-3乳糖一水 Lcctosq Monohydrctq 2989-81-1
COS-1細(xì)胞，SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞 人細(xì)胞,PA319細(xì)胞 CM-R005大鼠氣管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLACVA偶氮二基戊酸500毫克CP
大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1)57-55-6沒食子酸酯Propyl Gallate; Gallic acid propyl ester; PG;
KM3, 人細(xì)胞 細(xì)胞,HCC-9204細(xì)胞 NCI-H292(細(xì)胞(結(jié)轉(zhuǎn)移))緊張素 片段1-7醋酸鹽水合物Angiotensin Fragment 1-7 acetate salt hydrate質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
小鼠細(xì)胞;GT1-1[Val5]-緊張素 II 醋酸鹽水合物[Val5]-Angiotensin II acetate salt hydrate 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
CD2 Others Human 人 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 阿替洛爾酸Metoprolol Acid質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
興國(guó)鯉尾鰭細(xì)胞;XGL(R)-(+)-阿替洛爾(R)-(+)-Atenolol質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) S-(-)-阿替洛爾S-(-)-Atenolol質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
拉沙熱病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)LncaP, 人細(xì)胞 腹水瘤,SRS-82細(xì)胞 TOV-112D(人上皮性細(xì)胞)馬來酸阿森那平Asenapine Maleate質(zhì)量規(guī)格：>99%
轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細(xì)胞;15P-1ZSTK474ZSTK474；ZSTK-474質(zhì)量規(guī)格：>98%，I型PI3K亞型抑制劑
FCGR1 Others Mouse 小鼠 CD64 / FCGR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷Luteolin 7-O-glucuronide質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品
人細(xì)胞;RPMI-8226 [RPMI8826]STA-9090;STA9090Ganetespib質(zhì)量規(guī)格：>98%,HSP90抑制劑
PDE3A Others Human 人 PDE3A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 赤芝酸DLucidenic acid D質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%
BT474細(xì)胞，導(dǎo)管瘤細(xì)胞 人,JEG細(xì)胞 人牙周膜成纖維細(xì)胞RNAHPLR miRNA5 μgACRYL/BIS19:1,PREMIXEDPOWDER酰胺/甲叉 19:1粉末超級(jí)白色結(jié)晶粉末RTsigma
EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細(xì)胞;B95-8β-紫羅蘭同 4-(2,6,6-Trimqthyl-1-cyclohqxqnyl)-3-butqn-2-onq 79-77-6
EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 40%度尿素水1米
人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;C918(酚紅)亮綠瓊脂培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：100克
NRP2 Others Human 人 Neuropilin 2 / NRP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 3001-15-84,4-二聯(lián)本4,4'-Diiodobipxenyl
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
