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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-P63375 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規格 | 50T |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
磚紅鏈霉菌 黑化鏈霉菌
粉褶側耳、粉紅側耳 希瓦氏菌
蘇云金芽胞桿菌幕蟲亞種Bacillusthuringiensissubsp.finitimus 克雷伯菌CMCC46117凍干粉南京便診
熒光威克酵母 鏈球菌
魯氏酵母 乙型副傷寒沙門菌CMCC50094凍干粉
羅伊氏乳桿菌 阿拉伯糖醇漢遜酵母
胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)90mm 發酵乳桿菌
雪白根霉
本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
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產品名稱 |
規格 |
貨號 |
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腸道病毒68型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
50T |
BK-P63375 |
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液
濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
兔子白介素3(IL-3)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 6-Chloroguanine riboside 中文名：6-氯鳥嘌呤核苷 分子式：C10H12ClN5O4 度：95.0%
兔子白介素3(IL-3)ELISAKit ELISA. 96T/48T 6-Benzyloxypurine 57500-07-9 中文名：6-芐氧基嘌呤 分子式：C12H10N4O 度：98.0%
兔子白介素2elisa試劑盒 兔子白介素2試劑盒 規格型號：96T/48T 兔子白介素2試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子白介素2試劑盒、兔子白介素2elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 5-Amino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole 中文名： 分子式：C5H9N3O 度：98.0%
兔子白介素2(IL-2)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 6-Chloroguanine riboside 中文名：6-氯鳥嘌呤核苷 分子式：C10H12ClN5O4
兔子白介素1可溶性受體I(IL-1sRⅠ)ELISAKit ELISA. 96T/48T
6-Benzyloxyindole 15903-94-3 中文名：6-芐氧基吲哚 分子式：C15H13NO 度：98.0% 關鍵詞：
DU 145, 細胞檸檬酸一水質量規格：>99%,ARCitric
acid monohydrate
MA, 小鼠星形膠質細胞 SV40轉染成骨細胞，hFOB 1.19細胞 PIEC(豬髖動脈內皮細胞)Salubrinal質量規格：>98%,eIF2α選擇性抑制劑Salubrinal
非小細胞;NCI-H157塞來昔布，塞內昔布，賽利克西質量規格：含量> 99%,BR,可用于細胞培養Celecoxib
REG4 Others Human REG4 / RELP / GISP 細胞裂解液 (陽性對照) 塞來昔布，塞內昔布（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Celecoxib
KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株;G422鹽酸金霉素,四環素質量規格：>95%,EP,BRChlortetracycline HCl
CM-H007肺泡上皮細胞完全培養基100mL癸二酸(>96%，BR)Decanedioic acid質量規格：>96%，BR
615小鼠T細胞性瘤株;L7912 小鼠腎系膜細胞完全培養基 100mL脫氫乙酸(>98%，BR)Dehydroacetic acid質量規格：>98%，BR
腸道病毒68型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）MA, 小鼠星形膠質細胞 Mouse脫羰秋水仙堿Demecolcine質量規格：>98%，進分
HAVCR1 Others Human TIM1 / KIM1 / HAVCR 細胞裂解液 (陽性對照) DON，嘔吐；脫氧雪腐鐮刀菌1醇(>98%(HPLC),BR)Deoxynivalenol質量規格：>98%(HPLC),BR
胚胎腸粘膜組織來源細胞;CCC-HIE-2第威德合金Devarda's alloy質量規格：工業級
p-Nitrohydrocinnamic acid 中文名： 分子式：C9H9NO4 度：98.0% 兔組織金屬蛋白酶抑制因子1 英文名稱： Rabbit Tissue Inhibitor of
Metalloproteinases 1 規格： 48T/96T 英文縮寫： TIMP-1
Ethyl 3-cyclopropyl-3-oxopropanoate 中文名： 分子式：C8H12O3 度：98.0% 兔合酶 英文名稱： Rabbit Total Niic Oxide Syhase 規格： 48T/96T 英文縮寫： T-NOS
Mecobalamin 中文名：甲鈷胺 分子式：C63H91CoN13O14P 度：98.0% γ干擾素 英文名稱： Rabbit γ Ierferon 規格： 48T/96T 英文縮寫： IFN-γ
Terbinafine 中文名：鹽酸特比萘芬 分子式：C21H26ClN 度：98.0% 兔子組織多肽抗原(TPA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Domperidone 中文名：多潘立酮 分子式：C22H24ClN5O2 度：98.0% 兔子組胺(HIS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative
real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
